安维汀-​贝伐珠单抗注射液

罗氏作为全球最大的生物制药公司，提供最具创新与个体化的治疗方案，惠及更多的中国患者，帮助他们延长生命及改善生活质量。

秉承“患者为先”的理念，罗氏始终引领和推动着中国制药行业的发展。中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重要组成部分，罗氏致力于把上海打造成为继巴塞尔、旧金山之后的第三个全球战略中心，并以国际标准提升医药产业价值链，促进中国医药行业的创新研发。

1994年，作为第一批进入中国的外资企业，罗氏在上海张江地区落户，成立了上海罗氏制药有限公司，为中国患者提供抗肿瘤、抗病毒、移植等多个关键治疗领域的突破性药品。2004年，在张江设立了首个罗氏在发展中国家的研发中心，专注于抗感染疾病的研发。2007年，在张江建立了中国乃至亚太地区（除日本外）第一个全功能临床药品开发中心。在大型跨国药企中，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、 生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。

2015年，罗氏追加投资8.63亿元，在张江全区建设罗氏创新中心，有效促进与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球顶尖的科研人才植根中国。

“患者为先”，罗氏长期致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前，罗氏在华拥有16个产品，覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

贝伐珠单抗注射液

剂型：水剂。

剂量：两种，100mg/4ml或400mg/16ml。

作用机制：Bevacizumab（商品名Avastin）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体（Flt-1和KDR）结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸（无胸腺）鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。

适应症：

1.贝伐单抗联合以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者治疗。

2.贝伐单抗联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。

主要特点：全球首个获批的一线治疗转移性结直肠癌的抗VEGF（血管内皮生长因子）靶向药物，安维汀一线联合卡铂紫杉醇，能够显著延长EGFR野生型非鳞非小细胞肺癌患者总生存的靶向药物。

贮藏：避光，2-8°C在原包装中保存和运输。不要冷冻保存，不要摇动。正常情况下，在2-8°C条件下的保存时间不宜超过24小时。

有效期：24个月。

赠药政策：查看慈善总会网站即可了解，肠癌肺癌均有赠药。