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恩度

产品品牌:恩度

生产厂家:先声药业

点击数:0

商品名:恩度 ENDOSTAR

通用名:重组人血管内皮抑制素注射液

性状

本品为无色澄明液体, pH 5.5±0.5

规格

15 mg/3ml/支(2.4×105 U/支

作用机理

重组人血管内皮抑制素为血管抑制类新生物制品,其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,从而阻断了肿瘤的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。

适应症
本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
用法用量
本品为静脉给药,临用时将本品加入250~500 ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4小时。与NP化疗方案联合给药时,本品在治疗周期的第1~14日,每天给药一次,每次7.5 mg /m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2~4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。

先声药业,成立于1995年3月28日。创业以来,我们从278万注册资本到超过30亿总资产、从几十人到3000多人的研发驱动型制药企业、从纳税几十万到年纳税近5亿元、连续多年位列“中国制药工业百强榜”……这些仅仅是数字上的体现,最大的改变,是自我的成熟、成长。

为了心中的梦想,我们先后作出了开发首仿药、聚焦于产品的并购、成立研究院自主研发、与国际巨头联合研发、创新研发机制等一系列循序渐进的战略选择。目前,这些探索正见成效。

2009年,我们的蒙脱石散原料和制剂先后顺利通过欧盟GMP认证并出口欧洲,大大提升了“先声制造”的品质水平。我们正在按CGMP、EUGMP改造三个生产厂,全面对接国际标准。

多年来,先声药业持续开展多种模式的国际合作,与美国Apexigen公司联合开发全球领先的抗VEGF人源化单克隆抗体药物、与国际著名生物制药企业百时美施贵宝公司共同研发抗肿瘤药物、双方携手开发用于治疗类风湿性关节炎的皮下注射生物药品阿巴西普针剂等等。这些具有里程碑意义的事件,证明了中国医药企业可以与国际性大公司合作,大幅降低研发成本,加快创新药研发进程。因此,我们被科技部授予“国际科技合作基地”称号。

现在,我们已经拥有50多种产品组合,重点覆盖抗肿瘤、心脑血管、抗感染、风湿免疫等疾病治疗领域。其中全球第一家上市产品3个(恩度、中人氟安、艾得辛)、国内第一家上市产品6个(必存、再林、英太青、也青、捷佰舒、安信)。

我们时刻牢记“为患者寻求和提供更有效药物”的企业使命。2007年以来,我们共提交了200多项囯内和PCT专利申请。目前已有超过10个创新药进入临床研究阶段,将极大的丰富和补充现有产品线。其中用于治疗脑卒中的创新药已在澳大利亚完成一期临床,这也是在西方国家开展临床研究的药品中第一个来自中国的创新药注射剂。2015年,定位于聚焦转化医学关键技术, 助力创新药物研发的“转化医学与创新药物国家重点实验室”获国家科技部批准。因此,我们连续多年被行业权威媒体评为“中国医药创新力十强企业”。

先声药业,为健康,创造前所未有!

商品名:恩度 ENDOSTAR

通用名:重组人血管内皮抑制素注射液

性状

本品为无色澄明液体, pH 5.5±0.5

规格

15 mg/3ml/支(2.4×105 U/支

作用机理

重组人血管内皮抑制素为血管抑制类新生物制品,其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,从而阻断了肿瘤的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。

适应症
本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
用法用量
本品为静脉给药,临用时将本品加入250~500 ml生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4小时。与NP化疗方案联合给药时,本品在治疗周期的第1~14日,每天给药一次,每次7.5 mg /m2(1.2×105U/m2),连续给药14天,休息一周,再继续下一周期治疗。通常可进行2~4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。

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