特罗凯-盐酸厄洛替尼片

罗氏作为全球最大的生物制药公司，提供最具创新与个体化的治疗方案，惠及更多的中国患者，帮助他们延长生命及改善生活质量。

秉承“患者为先”的理念，罗氏始终引领和推动着中国制药行业的发展。中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重要组成部分，罗氏致力于把上海打造成为继巴塞尔、旧金山之后的第三个全球战略中心，并以国际标准提升医药产业价值链，促进中国医药行业的创新研发。

1994年，作为第一批进入中国的外资企业，罗氏在上海张江地区落户，成立了上海罗氏制药有限公司，为中国患者提供抗肿瘤、抗病毒、移植等多个关键治疗领域的突破性药品。2004年，在张江设立了首个罗氏在发展中国家的研发中心，专注于抗感染疾病的研发。2007年，在张江建立了中国乃至亚太地区（除日本外）第一个全功能临床药品开发中心。在大型跨国药企中，罗氏率先在中国建成了包括研究、开发、 生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链。

2015年，罗氏追加投资8.63亿元，在张江全区建设罗氏创新中心，有效促进与本土科研机构及国内创新企业的合作，吸引全球顶尖的科研人才植根中国。

“患者为先”，罗氏长期致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前，罗氏在华拥有16个产品，覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

特罗凯介绍

商品名全称：特罗凯®

通用名：盐酸厄洛替尼片

规格：（1）100 毫克 （2）150 毫克

作用机制：厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体I（也称为HER1）的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR 磷酸化，EGFR 通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中，EFGF 磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。

适应症：

1.既往接受过至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

2.可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌的维持治疗。

主要特点：目前仅有的获得CFDA批准的具有一线维持治疗适应症的表皮生长因子—络氨酸激酶抑制剂，为肺癌二线突变和腺癌患者带来更长的无进展生存时间。

贮藏：25℃保存。15-30℃之间亦可接受。 药品应放于小孩接触不到处。

有效期 ：36个月。

赠药政策：

患者必须连续服用罗氏特罗凯（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够继续从特罗凯治疗中获益。自费费用约54700左右即可获得赠药直至疾病进展。